Nowy numer

Najnowsze [Wydania]

Serwisie Gość Niedzielny we wszystkich serwisach
Sortuj wg: trafności dodania: ▼ ▲
Znaleziono 19 wyników
Taki elektryczny bolid zbudowali dla chorego Maksa studenci Politechniki Warszawskiej.

GN 51-52/2019 DODANE 19.12.2019 AKTUALIZACJA 27.01.2020

Radocha na maksa

Cierpiący na dystrofię mięśniową Maksymilian otrzymał dostosowany do swoich potrzeb elektryczny bolid. Ten prezent był spełnieniem jego największego marzenia. 
Jak trzy krople wody. Trzej bracia i jedna dystrofia mięśniowa Duchenne’a

GN 36/2024 DODANE 05.09.2024 AKTUALIZACJA 09.09.2024

Jak trzy krople wody. Trzej bracia i jedna dystrofia mięśniowa Duchenne’a

Dzieci Agaty pięknie się uśmiechają. Agata też się uśmiecha, choć to śmiech przez niewypłakane łzy. 
► Grażyna z mężem, córką 
i synem Łukaszem.

GN 38/2023 DODANE 21.09.2023

Samotność, odrzucenie, tęsknota za relacjami. Rodzice dzieci z dystrofią mięśniową apelują o empatię

Łukasza odwiedza dwóch kolegów, 
raz w roku przychodzą w urodziny. Dobre i to. Mateusza w wakacje 
nie odwiedził żaden kolega. Chyba się już przyzwyczaił. Mama dorosłego Kuby straciła nadzieję. Tylko to tak bardzo boli. 
Jak to się stało, że 5-latek z Polski jako pierwsze dziecko na świecie otrzymał nowy lek na nieuleczalną chorobę?

Gość Niedzielny DODANE 28.07.2024 AKTUALIZACJA 29.07.2024

Jak to się stało, że 5-latek z Polski jako pierwsze dziecko na świecie otrzymał nowy lek na nieuleczalną chorobę?

Kiedy Kostek otrzymał diagnozę dystrofii mięśniowej Duchenne’a, rodzice nie mogli przypuszczać, że nadzieja przyjdzie z Ohio – stanu, którego motto brzmi „Z Bogiem wszystko jest możliwe”. 
Nie mają nawet "luksusu śmierci"

RADIO WATYKAŃSKIE DODANE 11.01.2014

Nie mają nawet "luksusu śmierci"

Na prywatnej audiencji Ojciec Święty przyjął włoską deputowaną Ileanę Argentin. Ta działaczka Partii Demokratycznej jest również przewodniczącą Włoskiej Unii Walki z Dystrofią Mięśniową, sama cierpiąc na rdzeniowy zanik mięśni. 
Od 1 marca trzy nowe terapie w chorobach rzadkich

PAP DODANE 15.02.2022 AKTUALIZACJA 15.02.2022

Od 1 marca trzy nowe terapie w chorobach rzadkich

Od 1 marca pojawi się refundacja leków w leczeniu pacjentów z mukowiscydozą, pierwotną hiperoksalurią typu 1 oraz dystrofią mięśniową Duchenne'a - przekazał podczas konferencji prasowej we wtorek wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski. 
„Mamo, dlaczego nie umiem skakać?”

GOSC.PL DODANE 07.09.2022

„Mamo, dlaczego nie umiem skakać?”

Dlaczego Mikołaj tak szybko odejdzie? Z powodu liczby 79. To niestety jest wyrok, który zapisany został w genach. 79 eksonów w genie kodującym białko dystrofiny. 7 września przypada Światowy Dzień Dystrofii Mięśniowej Duchenne'a.  

GN 41/2006 DODANE 09.10.2006

Rozmowy o zabijaniu

Katolickie Włochy podzieliła kwestia życia. Lewicowe media donoszą, że co drugi Włoch opowiada się za eutanazją i domaga się ustawowo gwarantowanego „prawa do słodkiej śmierci”. 
Trudna walka o życie

GN 1/2017 DODANE 05.01.2017 AKTUALIZACJA 05.01.2017

Trudna walka o życie

W Polsce żyje 20–30 chłopców, którym pomógłby lek dostępny niemal w całej Europie. Niestety, lek nadal nie jest refundowany, mimo precedensowego wyroku NSA. 
W najnowszym „Gościu Niedzielnym” - o kryzysie kapłanów

WIARA.PL DODANE 20.09.2023 AKTUALIZACJA 21.09.2023

W najnowszym „Gościu Niedzielnym” - o kryzysie kapłanów

Jakie są przyczyny i jak temu przeciwdziałać? 
1 / 2

Zapisane na później

Pobieranie listy

E-sklep

  • IGM
  • Gość Niedzielny
  • Mały Gość
  • Historia Kościoła
  • Gość Extra
  • Wiara
  • KSJ
  • Foto Gość
  • Fundacja Gość Niedzieleny
Zgłoś błąd

Copyright © Instytut Gość Media. Wszelkie prawa zastrzeżone.

WERSJA Desktop