Najnowsze Wydania

www.gosc.pl → Wyszukiwanie: DYSTROFIA MIĘŚNIOWA
Wyszukano wyników: 19
szukana fraza:

wyszukuj w:

uporządkuj wyniki:
wyszukujesz w serwisie: Gość Niedzielny szukaj we wszystkich serwisach wiara.pl
Asystencja osobista – klucz do bycia pełnoprawnym obywatelem

GN 34/2025 DODANE 21.08.2025 AKTUALIZACJA 27.08.2025

Asystencja osobista – klucz do bycia pełnoprawnym obywatelem

Asystencja osobista osób niepełnosprawnych to nie luksus, tylko prawo do niezależności. 
Jak trzy krople wody. Trzej bracia i jedna dystrofia mięśniowa Duchenne’a

GN 36/2024 DODANE 05.09.2024 AKTUALIZACJA 09.09.2024

Jak trzy krople wody. Trzej bracia i jedna dystrofia mięśniowa Duchenne’a

Dzieci Agaty pięknie się uśmiechają. Agata też się uśmiecha, choć to śmiech przez niewypłakane łzy. 
Jak to się stało, że 5-latek z Polski jako pierwsze dziecko na świecie otrzymał nowy lek na nieuleczalną chorobę?

Gość Niedzielny DODANE 28.07.2024 AKTUALIZACJA 29.07.2024

Jak to się stało, że 5-latek z Polski jako pierwsze dziecko na świecie otrzymał nowy lek na nieuleczalną chorobę?

Kiedy Kostek otrzymał diagnozę dystrofii mięśniowej Duchenne’a, rodzice nie mogli przypuszczać, że nadzieja przyjdzie z Ohio – stanu, którego motto brzmi „Z Bogiem wszystko jest możliwe”. 
Choroby rzadkie nie są takie rzadkie

Gość Niedzielny DODANE 29.02.2024 AKTUALIZACJA 01.03.2024

Choroby rzadkie nie są takie rzadkie

Choroby ultra- i hiperrzadkie, leki sieroce, odyseja diagnostyczna. Co kryje się pod tymi pojęciami, wyjaśnia dr hab. Jan Domaradzki z Katedry Nauk Społecznych i Humanistycznych Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu. 
► Grażyna z mężem, córką 
i synem Łukaszem.

GN 38/2023 DODANE 21.09.2023

Samotność, odrzucenie, tęsknota za relacjami. Rodzice dzieci z dystrofią mięśniową apelują o empatię

Łukasza odwiedza dwóch kolegów, 
raz w roku przychodzą w urodziny. Dobre i to. Mateusza w wakacje 
nie odwiedził żaden kolega. Chyba się już przyzwyczaił. Mama dorosłego Kuby straciła nadzieję. Tylko to tak bardzo boli. 
W najnowszym „Gościu Niedzielnym” - o kryzysie kapłanów

WIARA.PL DODANE 20.09.2023 AKTUALIZACJA 21.09.2023

W najnowszym „Gościu Niedzielnym” - o kryzysie kapłanów

Jakie są przyczyny i jak temu przeciwdziałać? 
„Mamo, dlaczego nie umiem skakać?”

GOSC.PL DODANE 07.09.2022

„Mamo, dlaczego nie umiem skakać?”

Dlaczego Mikołaj tak szybko odejdzie? Z powodu liczby 79. To niestety jest wyrok, który zapisany został w genach. 79 eksonów w genie kodującym białko dystrofiny. 7 września przypada Światowy Dzień Dystrofii Mięśniowej Duchenne'a.  
Od 1 marca trzy nowe terapie w chorobach rzadkich

PAP DODANE 15.02.2022 AKTUALIZACJA 15.02.2022

Od 1 marca trzy nowe terapie w chorobach rzadkich

Od 1 marca pojawi się refundacja leków w leczeniu pacjentów z mukowiscydozą, pierwotną hiperoksalurią typu 1 oraz dystrofią mięśniową Duchenne'a - przekazał podczas konferencji prasowej we wtorek wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski. 
Taki elektryczny bolid zbudowali dla chorego Maksa studenci Politechniki Warszawskiej.

GN 51-52/2019 DODANE 19.12.2019 AKTUALIZACJA 27.01.2020

Radocha na maksa

Cierpiący na dystrofię mięśniową Maksymilian otrzymał dostosowany do swoich potrzeb elektryczny bolid. Ten prezent był spełnieniem jego największego marzenia. 
Trudna walka o życie

GN 1/2017 DODANE 05.01.2017 AKTUALIZACJA 05.01.2017

Trudna walka o życie

W Polsce żyje 20–30 chłopców, którym pomógłby lek dostępny niemal w całej Europie. Niestety, lek nadal nie jest refundowany, mimo precedensowego wyroku NSA. 
« ‹ 1 2 › »
  • IGM
  • Gość Niedzielny
  • Mały Gość
  • Historia Kościoła
  • Gość Extra
  • Wiara
  • KSJ
  • Foto Gość
  • Fundacja Gość Niedzieleny
WERSJA MOBILNA

Copyright © Instytut Gość Media.
Wszelkie prawa zastrzeżone. Zgłoś błąd