Najnowsze Wydania
-
GN 47/2025 Dokument:(9498737,Mój król i moje królestwo)
-
GN 46/2025 Dokument:(9491720,Błogosławieni ubodzy)
-
GN 45/2025 Dokument:(9483911,Nie do opowiedzenia)
-
GN 44/2025 Dokument:(9477129,O szarej godzinie)
-
Historia Kościoła (12) 06/2025 Dokument:(9471760,Sobór sprawił, że ludzie znowu zaczęli mieć pytania do Kościoła. Edytorial nowego wydania)
Wyszukano wyników: 26
Kasia - byłabym idealną kandydatką do aborcji
Kasia Zawodnik z powodu wady genetycznej urodziła się niewidoma. Mówi o sobie, że byłaby idealną kandydatką do aborcji – wcześniej z podobną wadą na świat przyszedł jej starszy brat Daniel. Rodzice Kasi i Daniela na szczęście od początku otoczyli dzieci wielką miłością. Dzięki ich zaangażowaniu, popartym własną ciężką pracą, Kasia w pełni się usamodzielniła. Ukończyła studia z filologii polskiej na Uniwersytecie Jagiellońskim, założyła własną firmę, która zajmuje się transkrypcją tekstów, wydała książkę.
Jak obalenie aborcyjnego precedensu wpłynęło na liczbę aborcji w USA?
"New York Times" w dwóch kolejnych artykułach podał niedawno, że w ciągu dwóch pierwszych miesięcy po uchyleniu wyroku Roe vs Wade liczba legalnych aborcji spadła na terenie całych Stanów Zjednoczonych o 10 tys. A gdyby doliczyć też nielegalne aborcje, to o 4 tysiące - mówi Zbigniew Kaliszuk z Fundacji Grupa Proelio.
Odblokujcie ustawę o hospicjach perinatalnych!
Wiele matek dzieci ze zdiagnozowaną wadą letalną nie wie, że może otrzymać pomoc w hospicjum perinatalnym. Lekarze powinni być zobligowani, by o tym informować - przekonują członkowie Fundacji Grupa Proelio, którzy przygotowali petycję w sprawie odblokowania projektu ustawy o hospicjach perinatalnych. Petycja powstała m.in. w związku ze zmniejszeniem się liczby hospicjów perinatalnych w ostatnim roku oraz ze znaczącym spadkiem liczby pacjentek, które z nich korzystają.
Józio i Tereska - choroba nigdy nie jest wyrokiem
Gdy Józio miał dwa lata zdiagnozowano u niego SMA, chorobę na tamten czas nieuleczaną i objawiającą się stopniowym zanikaniem mięśni. Jego rodzice oczekiwali wówczas narodzin kolejnego dziecka. Istniało poważne ryzyko, że ono też będzie chore. Zaproponowano im aborcję. Iga i Konrad Grzybowscy tę dramatyczną sytuację zawierzyli Bogu. Wkrótce okazało się, że wynaleziono lek na SMA, a ich dzieci zostały zakwalifikowane do jego pionierskich badań w szpitalu w Rzymie.
Ponad 15 tys. osób dziękuje za wybór prof. Półtawskiej na patrona nowego oddziału noworodkowego
Ponad 15 tysięcy osób podpisało się pod listem z podziękowaniem dla władz szpitala ginekologiczno-położniczego im. R. Czerwiakowskiego w Krakowie za wybór prof. Wandy Półtawskiej na patronkę nowego oddziału noworodkowego. W czwartek przedstawiciele Fundacji Grupa Proelio, która przygotowała ten apel, przekazali podziękowania dyrektorowi szpitala dr hab. n. med. Antoniemu Marcinkowi.
Nathan ma małe rączki, ale wielkiego ducha - zobacz film o małym bohaterze!
W ósmym miesiącu ciąży wykryto, że Nathan urodzi się z nie wykształconymi rączkami. Lekarka stwierdziła, że szkoda że wady nie wykryto wcześniej, bo „można by było terminować ciążę". „Brak słów! Nigdy w życiu bym nie zabiła mojego dziecka. To był najgorszy moment całej diagnozy, dobiło mnie to.” - wspomina Sabina Walczak, mama chłopca. Dziś Nathan zadziwia sprawnością i codziennie dokonuje rzeczy, które wydawały się poza jego zasięgiem. Rodzice podkreślają, że brak rączek nie czyni jego życia mniej wartościowym. Historia Nathan to kolejny reportaż fundacji Grupa Proelio zrealizowany przez Damiana Żurawskiego.
"To okrucieństwo trzeba powstrzymać!"
„W powiatowym szpitalu w Oleśnicy w 2022 r., pomimo wyroku Trybunału Konstytucyjnego, zabito 71 dzieci z wadami rozwojowym. W tym 19 z zespołem Downa i 1 z zespołem Turnera. Doktor Gizela Jagielska, wicedyrektor szpitala, publicznie przyznaje, że szpital uśmierca dzieci także po 22 tygodniu ciąży, wstrzykując im do serc chlorek potasu. Po to, aby przypadkiem nie urodziły się żywe. To okrucieństwo trzeba powstrzymać!” – mówi Zbigniew Kaliszuk z fundacji Grupa Proelio.
