Sara i Ewa są bliźniaczkami, skończyły 17 lat. Obie cierpią na spastyczne i czterokończynowe porażenie mózgowe. Ewa urodziła się z wodogłowiem, choruje na epilepsję, astmę i alergię wziewno-pokarmową.
Ma również uszkodzony nerw wzrokowy (–17,5 dioptrii), jest dzieckiem całkowicie leżącym; wymaga nakarmienia, przewinięcia oraz pomocy przy zmianie położenia ciała. Obecnie oczekuje na transplantację pompy baklofenowej, mającej obniżyć wzmożone napięcie mięśniowe, które sprawia, że dziecko odczuwa potworny ból.
U Ewy stwierdzono również maksymalny obraz skoliozy piersiowej (garb piersiowy uciskający płuco), co spowodowało przemieszczenie się miednicy. Stan Ewy i Sary wymaga kompleksowej i systematycznej rehabilitacji. Wydatki z tego wynikające przekraczają możliwości finansowe naszej rodziny.
Rezygnacja z fachowej pomocy byłaby przekreśleniem wieloletnich wysiłków w dążeniu do usprawnienia córek i skazaniem ich na wegetację w domowych warunkach. Wdzięczność za zrozumienie naszej sytuacji nie zna granic, ale chcemy ją zamknąć w prostym, ale jakże ważnym słowie: dziękujemy.
Wpłaty prosimy kierować:
Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”,
ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa,
nr konta 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362, z dopiskiem „Leczenie dla Ewy i Sary Laufer”
To dla nas sygnał, że cenisz rzetelne dziennikarstwo jakościowe. Czytaj, oglądaj i słuchaj nas bez ograniczeń.